五月激情综合,色综合久久中文字幕无码,亚洲无AV在线中文字幕,国产精品成人

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 凋亡檢測試劑盒說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
技術(shù)支持Article
凋亡檢測試劑盒說明書
點擊次數(shù):1780 更新時間:2021-09-13


Annexin V-Alexa Fluor 488/PI凋亡檢測試劑盒說明書


Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit


目錄號:K2576    

保存:2-8  ℃避光保存


組分說明


Cat.No.                      K2576

KitSize                      50

4×BindingBuffer              10ml

PropidiumIodide,PI           500 μl

AnnexinV-AlexaFluor488      250 μl


產(chǎn)品簡介


  AnnexinV-AlexaFluor488/PI 凋亡檢測試劑盒是一種采用AnnexinV-AlexaFluor488 PI 雙染法進(jìn)行細(xì)胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。

  細(xì)胞凋亡早期改變發(fā)生在細(xì)胞膜表面,這些細(xì)胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細(xì)胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外,使PS暴露在細(xì)胞膜外表面。PS 是一種帶負(fù)電荷的磷脂,正常主要存在于細(xì)胞膜的內(nèi)面,在細(xì)胞發(fā)生凋亡時細(xì)胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使 PS 暴露在細(xì)胞膜外。AnnexinV 具有易于結(jié)合到磷脂類如 PS 的特性,對 PS 有高度的親和性。因此,該蛋白可充當(dāng)一敏感的探針檢測暴露在細(xì)胞膜表面的 PS。PS 轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外不是凋亡所*的,也可發(fā)生在細(xì)胞壞死中。兩種細(xì)胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細(xì)胞膜是完好的,而細(xì)胞壞死在其早期階段細(xì)胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細(xì)胞非透過性熒光染料碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)不能通過完整的活細(xì)胞,但能夠?qū)乃篮偷蛲鐾砥诘募?xì)胞進(jìn)行染色,因此通常將AnnexinV 與  PI 配合染色,以區(qū)別凋亡早期細(xì)胞與壞死細(xì)胞和凋亡的晚期細(xì)胞。


注意事項


1.  消化細(xì)胞時不能用含EDTA 的胰酶。

2.  本試劑盒需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測。

3.  需自備PBS 和去離子水。

4.  熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

5.  PI 對人體有刺激性,請注意適當(dāng)防護(hù)。

6.  請穿實驗服并戴一次性手套操作。


操作步驟


1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備:


   a. 對于貼壁細(xì)胞:小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細(xì)胞,至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時,加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下所有的貼壁細(xì)胞,并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50μl 左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞。加入約1ml 4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,再次離心沉淀細(xì)胞,小心吸除上清。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,再次離心沉淀細(xì)胞。

   b. 對于懸浮細(xì)胞:1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細(xì)胞。對于特定的細(xì)胞,如果細(xì)胞沉淀不充分,可以適當(dāng)延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約                            50 微升左右的培養(yǎng)液,以避免吸走細(xì)胞。加入約1ml 4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞,小心吸除上清,可以殘留約                                50μl 左右的   PBS,以避免吸走細(xì)胞。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS,重懸細(xì)胞,再次離心沉淀細(xì)胞。

2. 用去離子水按 1:4 稀釋BindingBuffer4mlBindingBuffer+12ml 去離子水);

3.  250μlBindingBuffer 重新懸浮細(xì)胞,調(diào)節(jié)其濃度為 1×106/ml

4. 100μl 的細(xì)胞懸液于 5ml 流式管中,加入5μlAnnexinV-AlexaFluor488 和             10 μl20μg/ml PI 溶液;

5. 混勻后于室溫避光孵育 15 分鐘;

6. 在反應(yīng)管中加 400μlPBS,流式細(xì)胞儀(FACS)分析。




實驗代做服務(wù):






滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

超碰夫妻| 人妻被按摩师玩弄到潮喷| 内射少妇| 国产福利小视频在线一区二区| 宅男66LU国产在线观看| 在线 | 一区二区三区四区| 久视频在线| 99re| 一本大道久久精品亚洲综合精品| 国产日产欧产精品浪潮使用方法| 麻豆精产国品一二三产区区别免费 | a级毛片无码免费真人久久| 亚洲日韩中文字幕天堂不卡| 国产一卡2卡三卡4卡免费网站| 懂色av色香蕉一区二区蜜桃 | 精品国产污污免费网站入口| 国产无内肉丝精品视频| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 97一区二区国产好的精华液| 少妇性xxxxxxxxx色野| 亚洲人成人一区二区在线观看| 亚洲精品乱码久久久久66| 久久老子午夜精品无码怎么打| 无码AV一区二区三区无码| 香蕉久久久久久久AV网站| 久在线精品视频线观看| 国产高清不卡免费视频| 天堂中文在线8最新版地址| 武鸣县| 37p粉嫩大胆色噜噜噜| 精品国模一区二区三区欧美| 师道之不传也久矣| 尤物视频在线| 国产主播一区二区三区在线观看| 亚洲中文无码永久免费| 欧美激情综合亚洲一二区| 日本爽爽爽爽爽爽在线观看免| 久久夜色精品亚洲AV三区| 久青草无码视频在线播放| 看欧美黄片| 亚洲精品无播放器在线播放|